Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование экзоскелета Atalante компании Wandercraft для реабилитации пациентов, перенёсших инсульт и имеющих в связи с этим с проблемы с ногами. Сообщается, что экзоскелет будет особенно полезен тем, кто нуждается в восстановлении навыков ходьбы, но имеет ограниченную подвижность.
Источник изображения: Wandercraft
Atalante представляет собой самобалансирующее устройство с возможностью регулировки манеры ходьбы, которое поможет при восстановлении навыков ходьбы в рамках реабилитационной терапии. Реабилитацию с применением Atalante необходимо проводить в условиях клиники в присутствии врача. Вместе с тем для использования аппарата не имеет значения, в какой степени у пациента сохранилась подвижность рук после инсульта.
Сообщается, что Wandercraft планирует поставить первые экзоскелеты в США в течение первого квартала года. Компания недавно начала коммерческое использование своего оборудования в стране. Как утверждает её инвестор, компания Quadrant Management, Wandercraft способна значительно увеличить выпуск экзоскелетов в течение 1–2 лет.
FDA даёт добро на продажу экзоскелетов крайне редко, и их использование ограничено помощью при определённых состояниях пациентов. Например, в прошлом году компания Ekso Bionics получила разрешение FDA на продажу экзоскелетов EksoNR для реабилитации больных рассеянным склерозом.
В США ежегодно более 795 тыс. человек переносят инсульт, и Wandercraft Atalante может помочь некоторым из них восстановить способность к самостоятельному передвижению, без применения инвалидного кресла-коляски.